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• 庫(kù)欣綜合征好治療么

  首先庫(kù)欣綜合征要診斷明確，我們?cè)\斷明確之后，庫(kù)欣綜合征分為兩組大類，一大類是ACTH依賴的，大多數(shù)來(lái)自于垂體或者是分泌ACTH、CRH的組織；另外一類就是非ACTH依賴的，大多數(shù)來(lái)自于腎上腺的。如果一旦診斷明確，能夠找到定位的部位，應(yīng)該是可以手術(shù)治療的。對(duì)于能夠手術(shù)治療的患者，大多數(shù)預(yù)后是比較良好的。對(duì)于少數(shù)不能手術(shù)治療的患者，一旦診斷明確，隨著科學(xué)的發(fā)展，我們也有一些藥物的進(jìn)展可以予以治療。比如帕瑞肽、酮康唑等等。所以庫(kù)欣綜合征的治療是非常專業(yè)的，不同的類型，治療的方式和手段是不一樣的，這都需要到專業(yè)的內(nèi)分泌科及相關(guān)科室就診，才能獲得最好的治療策略及方案。

  

  01:19
  王敏 副主任醫(yī)師中南大學(xué)湘雅醫(yī)院

  2019-02-19 22200次

• 干燥綜合征治療

  說(shuō)起干燥綜合征的治療方法，確實(shí)有時(shí)候要一句話去概括是很難的，因?yàn)楦稍锞C合癥的治療，它的跨度很大，所謂跨度很大就是，它有輕有重，干燥綜合征因?yàn)檫@個(gè)病，有的輕的話，對(duì)證治療即可，甚至有的就不用太特別的用藥，那么重的時(shí)候，甚至有時(shí)候跟紅斑狼瘡的治療，都是差不多的。我大概說(shuō)一下，一些比較輕一點(diǎn)的，比如說(shuō)他主要是一個(gè)，比如說(shuō)口干眼睛干，但是他又沒有，相應(yīng)的內(nèi)臟系統(tǒng)損傷的表現(xiàn)，包括球蛋白也不高，就主要是有一種主觀的感覺和免疫學(xué)檢測(cè)的異常，這種情況下，我們以對(duì)癥治療為主就可以，比如說(shuō)口干的人，我們可以用一點(diǎn)環(huán)戊硫酮或者毛果蕓香堿等等一些，眼干的話，可以對(duì)癥的用一些，玻璃酸鈉滴眼液、羥糖苷滴眼液等等一些，甚至有時(shí)候我們還可以選擇，中藥提取物白芍總苷，也是一種選擇，再重一點(diǎn)的干燥綜合癥，如果影響到內(nèi)臟了，比如說(shuō)剛才說(shuō)的，有肺的間質(zhì)病變，包括血液系統(tǒng)受累，包括腎臟肝臟等等，一些系統(tǒng)受累的話，可能有一部分需要用到，糖皮質(zhì)激素，也就是老百姓俗稱的激素，那么還會(huì)有包括我們叫硫酸羥氯喹，包括一些免疫抑制劑，包括我們說(shuō)的甲氨蝶呤硫唑嘌呤、環(huán)孢素等等一些，甚至包括環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯等等吧，就是要看疾病的這種輕重緩急來(lái)用藥，特別是有的可能影響到神經(jīng)系統(tǒng)，剛才我說(shuō)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，如果出現(xiàn)了視神經(jīng)脊髓炎，這種表現(xiàn)的話，那是很危重的，那么這個(gè)時(shí)候我們可能需要，大劑量的激素去沖擊，甚至要丙種球蛋白去沖擊，甚至還要用比較強(qiáng)的，免疫抑制劑的治療，所以它的治療的跨度是很大，輕則對(duì)癥，甚至是無(wú)須治療，那么重的時(shí)候，它像紅斑狼瘡，我們叫系統(tǒng)性紅斑狼瘡這么對(duì)待。

  

  02:45
  劉堅(jiān) 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 9197次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細(xì)胞病態(tài)造血以及無(wú)效造血，高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。任何年齡都可發(fā)病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)主要與減少的細(xì)胞系和減少的程度有關(guān)，幾乎所有的患者都會(huì)出現(xiàn)不同程度的貧血癥狀，如頭暈，乏力，疲倦，大約有60%的患者伴有中性粒細(xì)胞減少以及粒細(xì)胞功能低下，容易發(fā)生感染，50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀。目前來(lái)說(shuō)，骨髓增生異常綜合征患者的治療效果不是太好，可以應(yīng)用的藥物包括促進(jìn)造血的藥物治療如雄激素造血生長(zhǎng)因子，誘導(dǎo)分化治療，維甲酸等。另外還可以應(yīng)用免疫抑制以及免疫調(diào)節(jié)劑治療，對(duì)于骨髓增生異常綜合征病情比較重的患者還可以應(yīng)用表觀基因組修飾的藥物，例如地西他濱治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:57”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-31 8493次

• 骨髓增生異常綜合征是mds嗎
  骨髓增生異常綜合征，簡(jiǎn)稱MDS，它的全稱是myelodysplasticsyndrome，它是一組起源于造血干細(xì)胞,以血細(xì)胞病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細(xì)胞質(zhì)、量異常的異質(zhì)性疾病。任何年齡的男女都可以發(fā)病，但是有80%的患者發(fā)病年齡是大于60歲。原發(fā)性的MDS病因是不清楚；繼發(fā)性的MDS是可以見于運(yùn)用烷化劑、放射線或者是有機(jī)毒物等密切接觸的患者。MDS起源于造血干細(xì)胞的惡性克隆性的疾病，異常克隆細(xì)胞在骨髓中分化、成熟障礙,出現(xiàn)病態(tài)造血,在骨髓原位或釋放入血后不久就會(huì)被破壞，導(dǎo)致無(wú)效造血。部分MDS的患者可發(fā)現(xiàn)有原癌基因的突變，比如N-ras基因的突變或者是染色體的異常，比如加8或者是減7，這些基因的異常也可能會(huì)參與的MDS的發(fā)生或者發(fā)展。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:57”
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-04-17 4196次

• mds骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合癥是一種難治性的血液性疾病。臨床上可以表現(xiàn)為貧血，血小板減少，白細(xì)胞減少等。如果是單純性的貧血，相對(duì)治療比較簡(jiǎn)單。骨髓增生異常綜合癥，有很大一部分可以向急性白血病發(fā)展。根據(jù)累及的細(xì)胞不同，原始細(xì)胞以及染色體核型的不同。可以將骨髓增生異常綜合征分為低危組，中危組和高危組。它們的平均生存時(shí)間分別為五年左右，兩年左右和半年左右。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-20 4407次

• 哪個(gè)骨髓增生異常綜合征好
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是造血系統(tǒng)的惡性疾病，哪種類型都不好。意見建議：骨髓增生異常綜合征是惡性血液病，多見于老年人，它的臨床特點(diǎn)是全血細(xì)胞減少，無(wú)效造血，病態(tài)造血，高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化。它的類型有很多種。不管哪種類型的骨髓增生異常綜合征，治療都比較困難，難于治愈。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-28 1802次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細(xì)胞病態(tài)造血以及無(wú)效造血，高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。任何年齡都可發(fā)病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)主要與減少的細(xì)胞系和減少的程度有關(guān)，幾乎所有的患者都會(huì)出現(xiàn)不同程度
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-27 158次

• 治療骨髓增生異常綜合征哪好
  骨髓增生異常綜合征是血液系統(tǒng)的惡性疾病，一般來(lái)說(shuō)，治療起來(lái)比較困難，緩解率比較低，長(zhǎng)期預(yù)后不好。所以，如果要治療骨髓增生異常綜合征的話，最好是到專業(yè)的血液病醫(yī)院或者是三甲以上醫(yī)院的血液科來(lái)進(jìn)行治療。骨髓增生異常綜合征，它是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性的髓系克隆性的疾病，患者可以表現(xiàn)為無(wú)效造血，難治性
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 367次