為你推薦

• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

  02:16
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9558次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 11001次

• 多發性骨髓瘤最少化療幾期
  藥物的治療首選的就是化療，主要包括蛋白酶體抑制劑酮替佐米，也叫做萬科加地塞米松來控制病情，28天為一個療程。如果患者在第一次和第二次化療過程中能夠達到一個平臺期，要穩定四到六個周期，這樣基本上就是八個月的時間，然后再復查骨髓細胞學。如果骨髓瘤細胞完全消失，患者癥狀消失，可以用三個月來復診一次，檢查一下骨髓瘤有沒有復發。如果沒有復發，可以暫停藥物，但是有個別的患者可能會出現復發，早期不能達到完全緩解，這時候化療次數就沒有辦法估計了，根據患者的病情和耐受狀況來決定。
  語音時長 1:13”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-16 3338次

• 多發性骨髓瘤分幾期
  多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，確立多發性骨髓瘤的診斷和免疫球蛋白分型診斷后，應按照國際分期系統進行分期，為判斷預后和指導治療提供依據。多發性骨髓瘤分為三期：一期是指血清血清β2微球蛋白<3.5mg/L白蛋白>35g/L，中數生存時間約為62個月；三期為血清血清β2微球蛋白>5.5mg/L，白蛋白<3.5g/L，中數生存時間約為29個月。二期介于一期和三期之間，中數生存時間約為44個月。
  語音時長 1:35”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 6002次

• 多發性骨髓瘤能化療好嗎
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，其最主要的治療方法就是應用全身化療。化療的療效主要和患者的分期有關系，如果是早期的，經過化療之后中位生存期可以達到5到6年。而如果是晚期的患者，中位生存期兩年左右。但是，目前隨著新的化療藥物的應用，多發性骨髓瘤治療效果越來越好。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-25 2903次

• 多發性骨髓瘤最少見的類型是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤最少見的是IgE型，多發性骨髓瘤可以分為IgG型，IgA型，IgD型，IgM型，IgE型，還包括輕鏈型，雙克隆型以及不分泌型。意見建議：多發性骨髓瘤表現為貧血，骨痛，腎功能不全等。這種疾病的發生與患者所處的環境、飲食習慣密切相關，所以預防這種疾病的發生比治療更加的重要，首先要增強個人體質，避免接觸一些有毒有害的化學物質。
  岳光 主治醫師鄒平市中醫院

  2020-07-06 1502次

• 多發性骨髓瘤化療好嗎
  首先，針對多發性骨髓瘤，肯定是化療效果比較好。可以達到疾病的一個環節，讓患者能夠無病生存。那么常用的這個化療藥物主要包括靶向藥物，目前最多的就是蛋白酶體抑制劑，硼替佐米和卡非佐米。加上免疫抑制劑，沙利度胺、來那度胺或者是泊馬度胺。傳統的化療藥物主要就是馬法蘭、阿霉素和環磷酰胺。其次是糖皮質激素，地塞
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 88次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次