為你推薦

• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

  01:07
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 21320次

• 什么是再生障礙性貧血？

  再生障礙性貧血是一種并不常見的骨髓衰竭性疾病，它的發病率一般在中國人群十萬分之幾左右，這個發病率要比西方人要多一些。再生障礙性貧血主要表現為乏力、出血和經常容易感染等等。實際上這些臨床癥狀的發生，主要都是由于骨髓造血衰竭導致的造血衰竭，就是骨髓造血的功能低下。就像地里的莊稼一樣不長苗了，所以這個就是骨髓里的這種造血細胞減少、不生長了，那么這個就叫再生障礙性貧血。

  

  02:30
  盧學春 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2018-04-23 21718次

• 再生障礙性貧血的發病機制是
  再生障礙性貧血它的發病機制主要有三種：免疫異常，造血干細胞缺陷，造血微環境異常，通常情況下正常的造血系統和干細胞以及造血微環境，都有著密切的關聯。造血干細胞是血液的基礎，而造血微環境是保障血液流通的溫室。某些致病因子可以造成機體免疫異常，這種免疫異常像蟲子一樣造成造血干細胞和造血微環境的改變，使種子無法正常生長，也就是新鮮的血液無法正常生長出來，這個時候就可以造成骨髓的造血功能衰竭，出現外周血全血細胞減少，也就是可以導致再生障礙性貧血。經常導致免疫異常的因素，包括化學毒物，物理射線，病毒感染等因素。
  語音時長 01:13”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-08-30 3182次

• 再生障礙性貧血的發病機理
  再生障礙性貧血是一種血液系統疾病，它的發病機理主要是由于一些因素，比如說藥物因素，化學毒物，物理射線，病毒感染，免疫因素等，造成骨髓的免疫損傷，免疫損傷的時候可以造成造血干細胞或者是造血微環境的損傷。一般情況下，正常的造血系統和干細胞以及造血微環境都有著密切的關聯，造血干細胞是血液的基礎，而造血微環境是保障血液流通的溫室。如果是這些致病因子，造成機體免疫異常，從而造成造血干細胞和造血微環境的改變時，有可能引起骨髓造血功能衰退，從而有可能會導致再生障礙性貧血的發生，患者可以出現外周血全血細胞的減少，臨床上可以出現貧血，出血以及感染發熱的癥狀。
  語音時長 01:16”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-06 2079次

• 怎樣判斷再生障礙性貧血
  再生障礙性貧血是一種造血衰竭性疾病。臨床特點為全血細胞減少，而出現貧血，出血，感染等癥狀。所以診斷再生障礙性貧血需完善血常規加網織紅細胞，行骨髓穿刺術完善，骨髓細胞血，骨髓病理及染色體檢查。根據臨床表現及血常規，骨髓穿刺等結果，可以診斷再生障礙性貧血。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-30 2102次

• 再生障礙性貧血是怎么引起的
  再生障礙性貧血的原因也有很多的，陣發性睡眠性血紅蛋白尿、免疫因素、病毒感染、電離輻射、化學毒物、藥物、遺傳因素等 都可以引起再生障礙性貧血。另外這個再生障礙性貧血一般有兩種，一個是急性型，一種是慢性型。急性期的話，出現的癥狀比較多，可能會出現消化道出血。血尿，眼底出血和顱內出血等。 而慢性的話就只有貧血一種。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-12 1902次

• 再生障礙性貧血的發病是怎樣的
  再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征。臨床以貧血、出血和感染為主要表現。確切病因尚未明確，再障發病可能與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。再障主要見于青壯年，其發病高峰期有2個，即15～25歲的年齡組和60歲以上的老年
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 94次

• 再生障礙性貧血發病年齡
  再生障礙性貧血，可以發生于各種年齡段，大概每十萬人當中就有兩個人左右患有再生障礙性貧血，再生障礙性貧血的發生，并不是單純的停留在某一個年齡段上，兒童再生障礙性貧血，一個明顯的發病高峰大概是在5到10歲左右，這種情況多是和先天性的再生障礙性貧血有關系。而后天獲得性的再生障礙性貧血，可以見于各年齡段，對
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 331次