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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 3293次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 18016次

• 唐氏綜合癥特征
  唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發的，故又稱二十一三體綜合癥，唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現嚴重的智力低下，智商多為二十到六十，有同齡正常人的四分之一到二分之一，有獨特的面部和身體畸形，小頭、外側單鞋，馬鞍鼻，口常半開、手指粗短，掌紋有通灌，小指內彎等，50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。
  語音時長 1:24”
  胡玉明 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-28 8897次

• 什么是唐氏綜合癥
  唐氏綜合征又稱先天愚型，屬常染色畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，母親年齡愈大，本病的發病率越高。唐氏綜合征是人體內21號染色體畸形，正常人體有兩條21號染色體，但唐氏綜合征的患兒有三條21號染色體，懷孕后都要求進行篩查，就是超絨毛血或羊水左細胞培養，然后做染色體核型分析，如果出現21三體綜合征突破，即可診斷胎兒為唐氏綜合征，如果孩子得病，這個孩子就不能要。
  語音時長 1:16”
  謝金秋 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-14 35616次

• 什么叫預激綜合癥
  病情分析：預激綜合征是一種房室傳導的異常現象，會提早的興奮心室的一部分，或者是全部，而引起了部分心室肌提前激動的這種現象。意見建議：引起的病因也是比較多的，大多數的患者沒有器質性的心臟病。但是也可能是由于一些先天或者是后天的氣質性的心臟病所造成的。要在臨床醫生的指導下進行一些藥物或者是手術治療的方法。
  王松男 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-06-21 1902次

• 什么叫帕金森綜合癥
  病情分析：患者有運動遲緩，并存在肌強直或靜止性震顫，這就是帕金森綜合癥。帕金森綜合癥包含了很多種疾病，比如繼發性帕金森綜合癥、多系統萎縮等。意見建議：建議帕金森綜合征患者到醫院及時就診，及時完善顱腦核磁共振等方面的檢查，明確帕金森綜合癥的類型。在藥物方面主要是使用左旋多巴類的藥物治療。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-06-26 1401次

• 唐氏綜合癥能治好嗎
  唐氏綜合癥在臨床上指唐氏綜合征，通常不能治好，但如果能夠積極配合醫生治療，能夠在很大程度上提高患者的生活質量。唐氏綜合征的形成原因可能與遺傳因素有關，也有可能與環境因素有關，患病之后容易表現出智能落后、特殊面容等癥狀，多數患者會同時出現生長發育遲緩的表現，就目前醫學水平來講，并不能夠在根本上去除疾病
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-08-30 0次

• 什么叫腎炎綜合癥
  腎炎綜合征指是各種不同原因發生于雙側腎臟腎小球的，臨床表現為一組癥候群的疾病。腎小球腎炎共同的表現就是水腫、蛋白尿、血尿、高血壓、尿量減少、或者無尿、腎功能正常或者下降。腎炎綜合征是一組疾病，病因各不同，部分病因不清楚，考慮跟遺傳，感染，免疫，代謝以及腫瘤性疾病有很大關系。臨床表現多種多樣，病理類型
  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 177次