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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40823次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 26015次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 17206次

• 地中海貧血指標
  海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時，主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)等。做地中海貧血篩查，需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析，才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。1、產前篩查：通過血常規、血紅蛋白等方法發現攜帶者；2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備。
  語音時長 1:35”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-16 10389次

• 地中海貧血能治療嗎
  一般地中海貧血為遺傳性疾病，所以父母有地中海貧血的話，那么孩子很可能患上這種疾病，所以基本是沒有辦法完全治愈的，只能暫時性的緩解地中海貧血的癥狀。但是輕微地中海貧血，基本不需要治療，建議定期到正規醫院做檢查，積極配合醫生治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-02-19 2301次

• 地中海貧血可以獻血嗎
  地中海貧血是不可以獻血的，因為你是先天性的貧血，即使是獻血了，你的血液是沒有辦法進行使用,建議平時的時候可以多吃一些含鐵量高的食物，因為這種貧血和一般的貧血是完全不一樣的，是一種遺傳性小細胞溶血性貧血。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 4902次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次