嗜鉻細(xì)胞瘤一般患病1個(gè)月-1年才會(huì)被發(fā)現(xiàn)。
嗜鉻細(xì)胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位嗜鉻組織的腫瘤，具體病因并不完全清楚，考慮與基因突變有關(guān)。該腫瘤會(huì)持續(xù)或間隔的釋放大量?jī)翰璺影?，如去甲腎上腺素、腎上腺素等。嗜鉻細(xì)胞瘤的癥狀主要與該腫瘤分泌兒茶酚胺類(lèi)的物質(zhì)類(lèi)型、多少、是陣發(fā)性或持續(xù)性分泌有關(guān)。另外其嚴(yán)重程度不同，癥狀也有所區(qū)別，輕癥患者可以沒(méi)有明顯的體征和癥狀，嚴(yán)重者可出現(xiàn)高血壓、低血壓、休克、代謝紊亂等情況，還可累及心、腦、腎等多個(gè)器官，造成相應(yīng)器官衰竭。對(duì)于輕癥患者平時(shí)不注意，可能發(fā)現(xiàn)的比較晚，需要1年，對(duì)于癥狀比較嚴(yán)重的患者，由于有明顯的身體不適，通過(guò)檢查一般能夠較早的確診疾病，因此患病1個(gè)月一般即可確診。
臨床上一般可通過(guò)體格檢查以初步了解病情，隨后需要進(jìn)行血、尿兒茶酚胺及其代謝物水平測(cè)定、藥理試驗(yàn)、基因檢測(cè)、B超檢查、CT掃描、MRI檢查等來(lái)明確診斷。本病一旦確診應(yīng)盡早切除，其預(yù)后主要與腫瘤的良惡性以及患者是否積極治療有關(guān)。
