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　　2014年世界衛生組織數據顯示全球有1.3億～1.5億慢性HCV感染者，約15％～30％會在20年內進展為肝硬化。抗病毒治療獲得持續病毒學應答(sustained virological response，SVR)的HCV相關肝硬化患者的肝病相關病死率明顯低于未獲得SVR的患者[1]，因此各指南均建議對所有HCV相關肝硬化患者進行抗病毒治療[2-3]。聚乙二醇干擾素(PEG—IFN)α聯合利巴韋林(ribavirin，RBV)(P/R)是慢性丙型肝炎(CHC)的標準治療方案。然而，對HCV相關肝硬化而言，P/R的SVR率低且安全性較差。隨著直接抗病毒藥物(direct-acting anti-viral agent，DAA)上市，DAA+P/R方案和無干擾素(IFN)方案在HCV相關肝硬化的治療中顯示出明顯優勢，不僅提高了SVR率，而且不良反應發生率也明顯降低。本文總結了HCV相關肝硬化的抗病毒治療現狀。
　　
　　1 P/R方案
　　
　　DAA上市前，P/R是CHC的標準治療方案。但WR治療HCV相關肝硬化的SVR率僅有43％～44％[4-5]，且療效受HCV基因型影響較大：Bruno等[6]研究顯示P/R治療基因1型或4型HCV相關肝硬化(Ishak評分6分)患者的SVR率為33％，基因2型或3型HCV相關肝硬化患者的SVR率為57％；Bota等[7]Meta分析顯示P／R治療基因1型或4型HCV相關肝硬化的SVR率為22％，基因2型或3型HCV相關肝硬化的SVR率為55％。安全性方面，對代償期HCV相關肝硬化患者，P/R不良反應發生率明顯高于無肝硬化患者；對失代償期肝硬化患者，WR有加劇肝功能惡化的風險，應禁用。綜上可知，對HCV相關肝硬化患者而言，P/R的總體療效有限且受HCV基因型影響較大，安全性隨肝硬化程度的加重而降低，當肝功能失代償時，P/R方案應禁用。因此，HCV相關肝硬化患者迫切需要高效、適合各HCV基因型、安全性良好的新型抗病毒方案。
　　
　　2 DAA分類及已上市的新藥
　　
　　DAA包括NS3/4A、NS5B、NS5A蛋白酶抑制劑(protease inhibitors，PIs)3大類。DAA分類及已上市的新藥見表1，文中涉及的DAA新藥均可查詢此表。
　　
　　3 DAA+P／R方案
　　
　　3.1/TVR+P/R ADVANCE研究、ILLUMINATE研究和SPRINT-2研究一致表明：初治基因1型HCV相關肝硬化患者采用BOC/TVR+P/R的SVR率顯著高于安慰劑+P/R(52％~63％VS 33％~38％)[8-10]。REALIZE研究和RESPOND-2研究表明：P/R經治基因1型HCV相關肝硬化患者采用BOC/TvR+P/R治療16周時P/R經治復發亞組、P/R部分應答亞組、P/R無應答亞組的SVR率分別達57％～65％、35％~44％、22％~28％[11-12]。上述Ⅲ期臨床試驗顯示BOC/TVR+P/R僅在貧血、味覺障礙或瘙癢發生率方面高于P/R，總體安全性與P/R相當。然而，在獲批后的廣泛應用中發現BOC/TVR+P/R的安全性并不像Ⅲ期臨床試驗顯示的那樣好，肝硬化患者在BOC/TVR+P/R治療過程中嚴重不良反應(嚴重感染、肝功能失代償或死亡)發生率在6.2％(血小板>106/mm且白蛋白>35 g/L)和51.4％(血小板>106/mm且白蛋白>35 g/L)之間[13]。HEP3002研究納入1782例基因1型HCV相關肝硬化患者，TvR+P/R治療16周時有31％出現中重度貧血、12％因無法耐受不良反應而停藥、0.4％死亡[14]。綜上可知，BOC/TVR+P/R明顯提高了基因1型HCV相關肝硬化患者的SVR率、對P/R部分應答或無應答患者仍有一定療效，但安全性堪憂。由于安全性方面的考慮，目前國內沒有進行BOC/TVR的臨床試驗，因此BOC/TVR不會進入中國市場。
　　
　　
　　3.2 SMV+P/R QUESTl和QUEST2均表明SMV+P/R治療初治基因l型HCV相關肝硬化患者的SVR率明顯高于安慰劑+P/R(60％VS 34％)[15,16]。PROMISE研究和ASPIRE研究表明WR經治基因1型HCV相關肝硬化患者采用SMV+P/R治療16周至24周時WR經治復發亞組、P/R部分應答亞組、P/R無應答亞組的SVR率分別達73％～74％、45％~60％、26％~31％[17-18]。QUESTl和QUEST2研究顯示SMV+P/R組皮疹(24％VS 11％)及光敏反應(4％vs 1％)發生率高于安慰劑+P/R[15-16]；PROMISE研究顯示HCV相關肝硬化亞組與非肝硬化亞組的總體不良反應發生率相當(100％VS 93％)、嚴重不良反應發生率也沒有差異(1％VS l％)[17]。綜上可知，SMV+P/R明顯提高基因l型HCV相關肝硬化患者的SVR率、對P/R部分應答或無應答患者仍有一定療效且安全性良好，目前已在美國和歐洲獲批用于基因1型或4型HCV相關代償期肝硬化患者(B1)，不推薦用于失代償期肝硬化患者[2,3]。然而，有研究發現口服相同劑量的SMV，中重度肝功能不全(Child—Pugh B或C)患者血漿中SMV濃度是肝功能正?；颊叩?—5倍，SMV在中重度肝功能不全患者中的使用劑量不好把握，再加上SMV在療效和安全性方面不及SOF、Harvoni(SOF和ledipasvir的合劑)和Viekira Pak(paritaprevir/r、ombitasvir和dasabuvir的合劑)，故而國內沒有進行SMV的臨床試驗，因此SMV不會進入中國市場。
　　
　　
　　3.3 SOF+P/R NEUTRINO研究顯示SOF+P/R治療基因1型或4型HCV相關肝硬化的SVR率可達80％，基因5型或6例的SVR率可達100％；試驗中僅1例患者因無法耐受不良反應而停藥[19]。Lawitz等[20]研究顯示SOF+P/R治療基因2型或3型HCV相關肝硬化患者的SVR率可達83％。綜上可知，SOF+P/R對各基因型HCV相關肝硬化患者均有效且SVR率達80％以上，總體安全性良好，目前已在美國和歐洲獲批用于各基因型代償期HCV相關肝硬化患者[2-3]。SOF目前正在國內進行Ⅲ期臨床試驗，預計于2018年上市，屆時SOF+P/R將成為我國HCV相關代償期肝硬化患者的一項不錯的選擇。
　　
　　4 無IFN方案
　　
　　與P/R相比，DAA+P/R明顯提高了HCV相關代償期肝硬化患者的SVR率和安全性，但在失代償期肝硬化患者中，DAA+P/R的應用仍受到限制。此外，對于P/R無應答的代償期肝硬化患者，DAA+P/R的SVR率最高僅有31％。因此，臨床上迫切需要更加高效、安全的無IFN方案。目前已獲批的無IFN方案有5種。
　　
　　4.1 SOF+RBV Ⅲ期臨床試驗顯示SOF+RBV治療初治基因1型HCV相關肝硬化患者的SVR率僅有38％[21]。POSITRON研究和HSSION研究顯示基因2型HCV相關肝硬化患者采用SOF+RBV治療16周至20周時初治組和既往WR無應答組的SVR率分別可達94％和78％[22-23]。FUSION研究和vALENCE研究顯示：基因3型HCV相關肝硬化患者采用SOF+RBV治療12周時初治組和既往WR無應答組的SVR率分別僅有34％和19％，當療程由12周延長至24周時初治組和既往P/R無應答組的SVR率分別可達92％和60％[24]。SOF+RBV安全性良好，FUSION研究和POSITRON研究中因藥物不良反應停藥的患者比例均低于2％[22]。綜上可知，SOF+RBV治療基因l型HCV相關肝硬化患者的SVR率不足40％，顯然該方案不適合基因1型患者；SOF+RBV治療基因2型或3型HCV相關肝硬化患者的SVR率分別達92％～94％(初治組)和60％～78％(既往P/R無應答組)。目前歐洲和美國指南已推薦SOF+RBV用于基因2型或3型HCV相關肝硬化患者，基因2型療程16周至20周，基因3型療程24周[2-3]。2018年SOF在國內上市以后，SOF+RBV將成為我國基因2型或3型CHC患者的又一項選擇，尤其在既往P/R無應答和失代償期肝硬化患者中，SOF+RBV將發揮十分重要的作用。
　　
　　4.2 SOF+SMV+RBV C0sMOS研究中87例基因1型HCV相關肝硬化患者經SOF+SMV+RBV治療12周的SVR率高達93％～96％；12周療程中無1例患者因藥物不良反應停藥[25]。目前歐洲和美國指南已推薦SOF+SMV+RBV用于基因1型HCV相關肝硬化患者[2-3]，但由于我國未進行SMV的臨床試驗，SMV在中國上市無望，因此SOF+SMV+RBV方案對我國HCV相關肝硬化患者無實際應用價值。
　　
　　4.3 SOF+daclatasvir+RBV Lawitz等[26]研究顯示SOF+daclatasvir+RBV治療12周時基因1型初治、基因1型經治、基因2型初治和基因3型初治患者的SVR率分別達98％、98％、92％和89％，總體安全性良好，試驗中無嚴重不良反應發生。由于上述臨床試驗顯示出令人滿意的療效與安全性，目前SOF+Daclatasvir+RBV在歐洲獲批并廣泛應用于基因1、2、3型HCV相關肝硬化患者[2]。然而，需要注意的是，該方案獲批前的Ⅲ期臨床試驗較少、指南推薦的證據級別不高(B級)，其療效和安全性均需“real—life”數據進一步證實。Da—elatasvir正在中國進行Ⅲ期臨床試驗，預計于2017年完成，獲批上市時間尚不確定。
　　
　　4.4 SOF+ledipasvir+RBV LONESTAR研究和ION-1研究顯示初治基因1型HCV相關肝硬化患者采用SOF+Ledipasvir+RBV治療12周或24周的SVR率均達94％[27]。ION-2研究顯示經治基因1型HCV相關肝硬化患者采用SOF+ledipasvir+RBV治療12周的SVR率為82％～86％，24周的SVR率達95％～100％[28]。SOF+ledipasvir+RBV總體安全性良好，常見不良反應包括疲勞、頭痛、惡心和失眠。綜上可知，無論是初治或P/R經治基因1型HCV相關肝硬化患者，SOF+ledipasvir+RBV的SVR率均可達94％以上且總體安全性良好，目前已獲歐洲和美國指南推薦用于基因1型HCV相關肝硬化患者[2-3]。SOF(400 mg)和ledipasvir(90 mg)的合劑(商品名Harvoni)已于2014年在美國和歐洲上市，目前Harvoni正在國內進行Ⅲ期臨床試驗，預計2019年在中國上市。
　　
　　4.5 paritaprevir/r+ombitasvir+dasabuvir+RBV SAPPHIRE-I研究和SAPPHIRE—lI研究顯示無論是初治還是P/R經治基因1型HCV相關肝硬化患者，paritaprevir/r+ombitasvir+dasabuvir+RBV的SVR率均高達95％～100％[29-30]。TUR—QUOISE研究納入160例初治和220例經治基因1型代償期肝硬化患者，paritaprevir/r+ombitasvir+dasabuvir+RBV治療12周和24周的SVR率分別達91.8％和95.9％；亞組分析顯示將療程延長至24周可進一步提高基因1a型患者的SVR率，但
　　
　　對基因1b型患者的SVR率無明顯提高；常見不良反應是疲勞、頭痛和惡心，僅2％的患者因無法耐受不良反應而停藥[31]。綜上可知，無論是初治或P/R經治基因1型HCV相關肝硬化患者，paritaprevir/r+ombitasvir+dasabuvir+RBV治療12周(基因la型)或24周(基因lb型)的SVR率均達95％以上且總體安全性良好，目前已獲歐洲和美國指南推薦用于基因l型HCV相關肝硬化患者(A1)[2-3]。paritaprevir／r+ombitasvir+dasabuvir的合劑(商品名Viekira Pak)已于2014年12月在美國和歐洲上市，預計2018年