血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。
共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性結婚，生出來的男孩是正常的，女孩兒是基因攜帶者。
血友病遺傳
李紅冬副主任醫師
深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心全科
2018-12-275835次
概述：
癥狀表現：
這種疾病的表現主要癥狀就是長期出血，并且很難進行止血。出血程度和疾病的發作與患者血漿中凝血因子活性的水平有關。
出血還會引起一些壓迫和并發癥，血腫形成后出血會引起壓迫癥狀，壓迫周圍神經發病，患者可能會有麻木、嚴重疼痛、肌肉萎縮等；上呼吸道阻塞口腔底部、嚴重出血后咽壁或頸部非常危險，可引起窒息；當附近的血管被壓迫時，可能發生組織壞死。
治療建議：
對于這類疾病的治療，需要及時給予止血治療，阻止患者持續性出血等。
進行局部止血治療，傷口部分加壓超過5分鐘，傷口較大的，用紗布或棉球，加壓包扎；替代療法，是治療血友病的有效方法，癥狀嚴重的患者，出血頻繁，需要進行替代治療；即使是進行拔牙等小手術也需要做好相應的止血治療，降低手術的風險；手術前應充分估計凝血因子缺乏程度，并在手術過程中補充止血所需的濃度，直到傷口完全愈合。
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
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血友病遺傳于首先。血友病的傳播方式是一種x染色體上的隱性遺傳，一般是男性發病女性傳遞，可能是家族中男性少或者是隔代遺傳而被忽視或者是基因突變也可以導致疾病的發生。有70%的血友病甲有陽性家族史，30%的病例沒有家族史，其中有部分可能由于基因突變而導致疾病的發生。對于血友病患者，可以做基因的檢測水平。對于缺乏八因子的血友病甲，可以應用冷沉淀和血漿進行治療。血友病乙可以應用凝血酶原復合物和血漿進行治療，而對于血友病同時還可以用抗纖溶的藥物，以及促進血小板聚集的止血藥物來進行治療。語音時長 1:23”
盛秀云
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血友病遺傳嗎血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏導致的出血性疾病，包括甲乙丙三種類型，甲乙屬伴性隱性遺傳，由女性傳遞，但是男性發病，血友病丙為常染色體隱性遺傳，男女兩性都可以發展，在我國血友病甲乙占絕大多數，而血友病甲和丙比較少見。語音時長 1:08”
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
謝將
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血友病甲怎么遺傳病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
李士雪
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2019-09-05 1604次
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血友病遺傳規律血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
徐寧
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血友病是顯性遺傳嗎血友病甲和血友病乙是性聯隱性遺傳性疾病，而血友病丙是常染色體不完全隱性遺傳，血友病丙比較少見。一般來說血友病甲和乙的遺傳，大概有四種情況的：第一種情況，是血友病甲患者和正常的女性結婚，他們所生的兒子正常，女兒為攜帶者。第二種情況，而如果血友病甲的患者與女性攜帶者結婚，則他們的女兒為血友病的患者大概幾
李燕郴
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